Energías renovables.-  LÍQUIDOS IÓNICOS: ESTRATEGIA PARA LA SÍNTESIS DE GLICEROL MONOLAURATO ENERGÉTICAMENTE SOSTENIBLE

GÓMEZ GARCÍA, Celia; NICOLÁS SAAVEDRA, Ángel; SÁNCHEZ-GÓMEZ, Gregorio; Lozano Rodríguez, Pedro; Nieto Cerón, Susana

Publication:
Energías renovables.- LÍQUIDOS IÓNICOS: ESTRATEGIA PARA LA SÍNTESIS DE GLICEROL MONOLAURATO ENERGÉTICAMENTE SOSTENIBLE

dc.contributor.author	GÓMEZ GARCÍA, Celia
dc.contributor.author	NICOLÁS SAAVEDRA, Ángel
dc.contributor.author	SÁNCHEZ-GÓMEZ, Gregorio
dc.contributor.author	Lozano Rodríguez, Pedro
dc.contributor.author	Nieto Cerón, Susana
dc.contributor.other	Facultades, Departamentos, Servicios y Escuelas::Departamentos de la UMU::Bioquímica y Biología Molecular B e Inmunología	es
dc.contributor.other	Facultades, Departamentos, Servicios y Escuelas::Departamentos de la UMU::Química Inorgánica	es
dc.date.accessioned	2020-04-29T07:21:59Z
dc.date.available	2020-04-29T07:21:59Z
dc.date.created	2016-09-27
dc.date.issued	2020-04-29
dc.description.abstract	RESUMEN Desde hace unos años, existe una corriente que propugna el desarrollo de procesos más comprometidos con el medio ambiente, conocida como Química Verde. Una de sus líneas se centra en la síntesis de biodiesel mediante ensayos de transesterificación de riacilgliceroles y un alcohol, generalmente metanol [1]. Estas reacciones generan glicerol como subproducto, que a su vez, puede ser reutilizado para la síntesis de monoacilgliceroles (MAGs). Los MAGs y sus derivados poseen un papel muy importante en la industria, ya que sus propiedades y estructura les convierten en perfectos emulsionantes en industrias cosmética, farmacéutica y de la alimentación [2]. Entre los MAGs, el glicerol monolaurato (ML) interesa por sus propiedades bactericidas y antiinflamatorias y es usado como suplemento dietético. Hasta el momento, la síntesis de MAGs se realiza mediante glicerólisis promovida por catalizadores inorgánicos alcalinos, como KOH o Ca(OH)2. Esta reacción es muy costosa energéticamente ya que requiere elevadas temperaturas (~225ºC) y sólo ofrece un rendimiento en torno al 40-60% MAG [3], requiriendo posteriormente técnicas de destilación para su purificación [4]. Los líquidos iónicos (ILs) son redes de iones que se encuentran en estado líquido a temperaturas inferiores a 100ºC. Se consideran solventes verdes para una gran cantidad de procesos químicos gracias a sus excelentes propiedades, como su baja volatilidad y su estabilidad térmica entre otras [5]. Es importante destacar la capacidad de estos ILs para estabilizar la actividad de ciertas enzimas en solventes no acuosos [6]. Además, mediante la elección de las correspondientes especies catiónicas y aniónicas, podemos moldear las propiedades de los ILs en función de nuestros requerimientos y controlando la temperatura podemos generar un medio homogéneo en el que dos sustratos inmiscibles coexistan en una misma fase. Nuestro grupo ha desarrollado una estrategia biocatalítica para la síntesis de ML, sustituyendo los catalizadores habituales por líquidos iónicos, que utilizando unas condiciones más moderadas de temperatura (60ºC), ofrecen rendimientos mucho mayores (~100%), una mayor especificidad del producto y sobre todo, su fácil recuperación mediante un protocolo de sencillas centrifugaciones a temperaturas controladas, sin necesidad de utilizar metodologías energéticamente más costosas [7].	es
dc.format	application/pdf	es
dc.format.extent	3	es
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10201/90661
dc.language	spa	es
dc.relation.ispartof	III Encuentro de Ingeniería de la Energía del Campus Mare Nostrum	es
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es
dc.rights	Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International	*
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/	*
dc.subject.other	CDU::5 - Ciencias puras y naturales::54 - Química::546 - Química inorgánica	es
dc.title	Energías renovables.- LÍQUIDOS IÓNICOS: ESTRATEGIA PARA LA SÍNTESIS DE GLICEROL MONOLAURATO ENERGÉTICAMENTE SOSTENIBLE	es
dc.type	info:eu-repo/semantics/other	es
dspace.entity.type	Publication	es
relation.isAuthorOfPublication	afd0ddee-9224-46b4-a275-0bb48476fccc
relation.isAuthorOfPublication	ce9ba261-d6c0-4b1e-80fc-e220e72ba63d
relation.isAuthorOfPublication.latestForDiscovery	afd0ddee-9224-46b4-a275-0bb48476fccc