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Hernández Bermejo, Juan Pedro

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Hernández Bermejo, Juan Pedro
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Universidad de Murcia. Departamento de Cirugía, Pediatría, Obstetriciay Ginecología
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    Open Access
    Una rara (e intermitente) masa cervical: flebectasia de la vena yugular externa
    (Editorial IKU Ltda., 2017-01-23) Girón Vallejo, Óscar; Benítez Sánchez, María del Carmen; Villamil, Vanesa; Hernández Bermejo, Juan Pedro; Cirugía, Pediatría y Obstetricia y Ginecología; Facultades de la UMU::Facultad de Medicina
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    Publication
    Open Access
    Three-dimensional printed model and virtual reconstruction: an extra tool for pediatric solid tumors surgery
    (Georg Thieme Verlag KG, 2018-10-18) Sánchez Sánchez, Ángela; Girón Vallejo, Óscar; Ruiz Pruneda, Ramón; Fernández Ibieta, María; García Calderón, Darío; Villamil, Vanesa; Giménez Aleixandre, María Cristina; Montoya Rangel, Carlos Andrés; Hernández Bermejo, Juan Pedro; Cirugía, Pediatría y Obstetricia y Ginecología
    Introduction Three-dimensional (3D) technology is increasingly applied for planning challenging surgical interventions. We report our experience using 3D printing and virtual reconstruction for surgical planning of complex tumor resections in children. Methods Data were obtained from preoperative magnetic resonance. imaging analysis and 3D virtual recreations were performed using specialized computer software. 3D real-scale geometry models, including tumor, adjacent organs, and relevant vascularization, were printed in colorimetric scale and different materials for optimal structures discrimination. Results Four complex cases were selected. The first case was a bilateral Wilms tumor. The volumetric reconstruction proved the presence of enough healthy renal tissue, allowing bilateral nephron-sparing surgery. In the second case, reconstruction contributed to the location of pulmonary metastases. The third case was an abdominal neuroblastoma stage L2. The 3D model was of high value for planning and as a reference during the intervention. The last case is a cervico-thoracic neuroblastoma with an anatomopathological diagnosis of ganglioneuroma, located at the cervico-mediastinal juncture, in close relationship with the cervical vessels. Conclusions 3D reconstruction and the full-scale printing models are a useful tool in cases of complex tumor resections as they contribute to a better understanding of the relationships between the tumor and adjacent organs, helping to anticipate certain surgical complications. They also provide additional information to conventional imaging tests, being able to influence therapeutic decisions and facilitate the understanding by the family, improving doctor–patient communication
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    Función renal a largo plazo en supervivientes de tumor de Wilms
    (Sociedad Española de Cirugía Pediátrica, 2019) Sánchez-Sánchez, A.; Girón Vallejo, Óscar; Ruiz Pruneda, R.; Fernández Ibieta, M.; Villamil, V.; Giménez Aleixandre, M.C.; Montoya-Rangel, C.A.; Fuster Soler, José Luis; Pascual Gázquez, J.F.; Ortega García, Juan Antonio; Hernández Bermejo, Juan Pedro; Cirugía, Pediatría y Obstetricia y Ginecología; Facultad de Medicina
    Objetivos. Evaluar la función renal y la morbimortalidad a largo plazo, en supervivientes de tumor de Wilms (TW) no sindrómico. Material y métodos. Estudio retrospectivo de pacientes con TW entre 1993-2017 tratados según protocolos SIOP. Evaluamos mortalidad, filtrado glomerular (FG), prevalencia de hipertensión arterial (HTA), necesidad de diálisis y trasplante renal. Se definió enfermedad renal crónica (ERC) como FG <90 ml/min/1,73 m2. Resultados. En los 25 años analizados se trataron 39 pacientes con edad media diagnóstica de 3,6 años (0,3-11 años). Mediana de seguimiento 6 años (0,5-21 años). El 48% (19 pacientes) debutaron con estadio I o II. Cuatro pacientes presentaron histología de alto riesgo (10%). La mortalidad fue del 10%. El 16% (6 pacientes) desarrolló ERC (grados I-II). Ningún paciente precisó terapia renal sustitutoria (TRS) o trasplante. La presencia de ERC tanto en enfermedad unilateral como bilateral fue del 16%, p>0,05; OR 1,04 (IC 95% 0,09-10,9). Se obtuvieron idénticos resultados (16%) comparando pacientes que recibieron radioterapia frente a aquellos que no. Los pacientes en estadio I, II y III presentaron una prevalencia de ERC del 11% vs. 40% en estadio IV (p=0,12); OR 5,3 (IC 95% 0,61-45). Ningún paciente asoció HTA crónica. Conclusiones. En el presente estudio la prevalencia de ERC en supervivientes de TW no sindrómico es baja pero no desdeñable, aunque ninguno precisó trasplante renal o TRS. La presencia de enfermedad bilateral y la radioterapia no se asociaron al desarrollo de ERC. La enfermedad metastásica condiciona un riesgo mayor de ERC.
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    Nuestra experiencia con la utilización de sirolimus en el tratamiento de anomalías vasculares complejas
    (Sociedad Española de Cirugía Pediátrica, 2019) Giménez-Aleixandre, C.; Méndez-Aguirre, N.A.; Martínez Menchón, Teresa; Girón Vallejo, Óscar; Fernández-Ibieta, M.; Ferri-Ñíguez, B.; Villamil, V.; Sánchez-Sánchez, A.; Montoya-Rangel, C.A.; Hernández Bermejo, Juan Pedro; Cirugía, Pediatría y Obstetricia y Ginecología; Facultad de Medicina
    Objetivos. Los inhibidores mTOR se están utilizando para el tratamiento de anomalías vasculares (AV) complejas sin respuesta a tratamientos convencionales. Presentamos nuestros resultados en pacientes pediátricos tratados con sirolimus. Métodos. Análisis retrospectivo de pacientes tratados con Sirolimus, entre 2014 y 2017, describiendo el tipo de anomalía vascular, respuesta al tratamiento y complicaciones derivadas de su empleo. Se incluyeron pacientes con anomalías vasculares complejas, tras firma del consentimiento informado y con dosis inicial de 0,8 mg/m2/12 horas, monitorizando niveles plasmáticos. Se definió respuesta favorable tanto en términos clínicos como radiológicos. Resultados. Recibieron sirolimus 9 pacientes, mediana de edad de 14 meses (RIQ: 1 mes-14 años). El 66% fueron niñas. Se trataron 5 malformaciones linfáticas (ML) microquísticas complejas (en algunas como coadyuvante a otros tratamientos), 1 linfangioendoteliomatosis multifocal con trombopenia, 1 linfangiomatosis kaposiforme, 1 malformación mixta veno-linfática, 1 hemangioendotelioma kaposiforme (HEK). Mediana de tratamiento: 4 meses (2-18 meses). En 6 pacientes (66%) se objetivó resolución o mejoría de las lesiones. El paciente con HEK mostró resolución completa tras 2 meses de tratamiento. En dos pacientes con ML microquística y en el paciente con malformación mixta, se apreció mejoría clínica y disminución del tamaño de las lesiones tras una mediana de tratamiento de 3 meses. Se apreció efecto rebote en dos ML al suspender el tratamiento. Tres pacientes presentaron hipertransaminasemia e hipercolesterolemia, sin precisar tratamiento médico. Conclusiones. En nuestro estudio, objetivamos que el sirolimus tuvo una eficacia moderada en el tratamiento de AV complejas, pero fue resolutivo en el HEK.
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