Anales de la Universidad de Murcia. Ciencias Vol. 18, Nº 3-4. Curso 1959-60

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    Chorros y gotas en el seno de un líquido.
    (Murcia : Universidad de Murcia, Sevicio de Publicaciones, 1960) Romojaro Sánchez, Félix Ramón; Departamentos y Servicios::Departamentos de la UMU::Química Agrícola, Geología y Edafología
    El objeto del presente trabajo tiene por finalidad iniciar este estudio, considerando de interés: 1.° Determinación de las velocidades lineales de flujo en función de la presión ejercida. 2° Presión mínima necesaria para que el flujo se produzca a través de la boquilla. 3." Tamaño medio de las gotas antes de la formación del chorro. 4.° Condiciones que han de realizarse para el comienzo del chorro. 5.° Estudio del chorro en sus diversas zonas. 6.° Variación del tamaño de las gotas en cada zona del chorro. 7.° Estudio estadístico del tamaño de las gotas al variar la velocidad de flujo. 8.° Coalescencia producida en el movimiento a través de la torre, y 9.° Siendo, el factor importante en la extracción, la superficie de la interfase, comparación de las áreas de las gotas que se forman y del chorro del que proceden. El sistema elegido ha sido el benceno como fase dispersa y agua como fase continua. También se estudió el inverso.
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    Estudio oscilopolarográfico de tierras raras.
    (Murcia : Universidad de Murcia, Sevicio de Publicaciones, 1960) Almagro Huertas, Vicente; Departamentos y Servicios::Departamentos de la UMU::Química Analítica
    Se ha realizado un estudio de la onda polarográfica para cada uno de estos' elementos y con cada una de las disoluciones fondo empleadas, comprobando.
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    Estudio termodinámico de los cambios de fase de segundo orden.
    (Murcia : Universidad de Murcia, Sevicio de Publicaciones, 1959) Aguilar Peris, José; Departamentos y Servicios::Departamentos de la UMU::Física
    Existen dos tipos de transiciones de fase totalmente distintas. Por una parte las transiciones de primer orden, acompañadas de cambios importantes de densidad y de manifestaciones energéticas. Vienen regidas por la ecuación de Clapeyron. Las dos fases existen en presencia con una superficie de separación claramente delimitada. Su coexistencia en equilibrio supone, según la regla de las fases, la pérdida de un grado de libertad. Por otra parte, las transiciones de segundo orden vienen caracterizadas por la ausencia de cambios de densidad y de entropía. No existe entre los dos estados una superficie de separación; no hay tensión superficial entre el,He I y el He II o separación física entre el hierro ferromagriético y el hierro paramagnético en el punto de Curie. Para comprobar que ha habido un cambio de estado hemos de acudir a otras propiedades de la materia corno son la dilatación térmica, la conductividad térmica o eléctrica, el calor específico, la viscosidad, etc., pero los dos estados obtenidos no constituyen dos fases diferentes en el sentido termodinámico, es decir, al aplicar la regla de las fases a un punto «lambda» no hay pérdida de un grado de libertad.
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    Oxidación catalítica de los sulfocianuros por el Peróxido de Hidrógeno.
    (Murcia : Universidad de Murcia, Sevicio de Publicaciones, 1960) Pérez Conesa, Joaquín; Departamentos y Servicios::Departamentos de la UMU::Química Inorgánica
    Este trabajo tuvo su origen al intentar comprobar cualitativamente la presencia de hierro en una solución de wolframato. Se intentó observar si aparecía la coloración roja característica de las sales férricas, con sufocianuro; para lo cual, primeramente, se trató de oxidar la sal ferrosa que pudiera contener la solución, a sal férrica, con peróxido de hidrógeno, de concentración desconocida, ya que en ese momento no se disponía de ácido nítrico (la determinación no se hacía en un laboratorio de química). Una vez realizada esta oxidación y acidificada la solución se añadieron unas gotas de solución de un sulfocianuro alcalino y se obsei>- vó que el débil color rojo formado desapareció rápidamente, al mismo tiempo que se desprendía gran cantidad de calor. Se intentó reproducir este ensayo, en las mismas condiciones, con soluciones de otras sales. Primeramente, con solución de alumbre férrico —a la que no hubo necesidad de añadirle peróxido de hidrógeno— por estar el hierro, ya, al estado trivalente, y, después, son solución de sulfato ferroso comercial, previamente oxidado con «perhidrol». Se observó que la reacción no tenía carácter exotérmico y el color rojo persistía durante bastante tiempo (mucho más tiempo en la solución de alumbre férrico). Se supuso, en un principio, que quizás fuera debido a las concentraciones del sulfocianuro como reactivo y del peróxido de hidrógeno como oxidante (disoluciones diluidas) usadas en estos intentos de reproducción; pero, a pesar de trabajar, después, con soluciones concentradas de ambas sustancias, no se manifestaron las características de la reacción inicial, —desprendimiento notorio de calor— origen de este trabajo. Sólo había, pues, que suponer que el wolframato ejerciera una acción aceleradora del proceso, en tal grado, que se manifestara en forma de súbito desprendimiento de calor. Esta suposición fué ratificada al realizar la reacción con las mismas soluciones antes utilizadas, sólo que añadiendo también una determinada cantidad de solución de wolframato. En todos los ensayos realizados de esta forma, se puso de manifiesto la certeza de tal suposición. Es decir, la reacción transcurría rápidamente, al mismo tiempo que se desprendía gran cantidad de calor-, cuando se realizaba en presencia de wolframato sódico.
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    Nuevas Argentometrías de Tiocianatos.
    (Murcia : Universidad de Murcia, Sevicio de Publicaciones, 1959) Hernandez Cañavate, Juan; Departamentos y Servicios::Departamentos de la UMU::Química Analítica
    En esta comunicación presentamos ahora las investigaciones relativas al empleo de dichos sistemas indicadores en las volumetrías similares de tiocianatos con plata. I^os sistemas en cuestión se comportan" según un mecanismo de oxiadsorción