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Stereoselective Formation of Facial Tris-Cyclometalated PtIV Complexes: Dual Phosphorescence from Heteroleptic Derivatives

dc.contributor.authorLópez-López, Juan Carlos
dc.contributor.authorBautista, Delia
dc.contributor.authorGonzález Herrero, Pablo
dc.contributor.departmentQuímica Inorgánica
dc.date.accessioned2021-09-29T16:35:47Z
dc.date.available2021-09-29T16:35:47Z
dc.date.copyright© 2020 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
dc.date.issued2020-09-01
dc.description.abstractA stereoselective synthetic route to homo- and heteroleptic facial tris-cyclometalated PtIV complexes is reported, involving the oxidative addition of 2-(2-pyridyl)- or 2-(1-isoquinolinyl)benzenediazonium salts to cis-[Pt(C^N)2] precursors, with C^N=cyclometalated 2-(p-tolyl)pyridine (tpy), 2-phenylquinoline (pq), 2-(2-thienyl)pyridine or 1-phenylisoquinoline (piq), to produce labile diazenide intermediates that undergo photochemical or thermal elimination of N2. The method allows the preparation of derivatives bearing cyclometalated ligands of low π–π* transition energies. The new complexes exhibit phosphorescence in fluid solution at room temperature arising from triplet ligand-centered (3LC) excited states, which, in the cases of the heteroleptic derivatives, involve the ligand with the lowest π–π* gap. The heteroleptic piq derivatives exhibit fluorescence and dual phosphorescence from different ligand-centered excited states in rigid media, demonstrating the potential of cyclometalated PtIV complexes as multi-emissive materials.
dc.formatapplication/pdfes
dc.format.extent11es
dc.identifier.citationChemistry, A European Journal 2020, 26, 11307-11315.
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1002/chem.202001164
dc.identifier.eissn1521-3765
dc.identifier.issn0947-6539
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10201/112444
dc.languageenges
dc.publisherWileyes
dc.relationAgencia/entidad financiadora: Ministerio de Economía y Competitividad. Ámbito Nacional. Programa estatal de fomento de la investigación científica y técnica de excelencia, Subprograma estatal de generación del conocimiento. Convocatoria 2015. Nombre del proyecto: Síntesis y aplicaciones en catálisis y fotocatálisis de nuevos tipos de complejos organometálicos de metales de transición. Código: CTQ2015-69568-P. Agencia/entidad financiadora: Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades. Ámbito Nacional. Proyectos de I+D de generación de conocimiento, Programa estatal de generación de conocimiento y fortalecimiento científico y tecnológico del sistema de I+D+i. Convocatoria 2018. Nombre del proyecto: Ampliando la aplicabilidad de los complejos organometálicos de metales de transición en catálisis y fotoquímica. Código: PGC2018-100719-B-I00 Agencia/entidad financiadora: Fundación Séneca. Agencia de Ciencia y Tecnología de la Región de Murcia. Ámbito Regional. Ayudas a los Grupos y Unidades de Excelencia Científica de la Región de Murcia. Programa de Generación de Conocimiento Científico de Excelencia. Convocatoria 2015. Nombre del proyecto: Síntesis, estructura y reactividad de nuevos tipos de complejos organometálicos. Aplicaciones como intermedios en síntesis y materiales fotoactivos. Código: 19890/GERM/15.es
dc.relationWe thank Fundación Séneca (19890/GERM/15), Ministerio de Economía y Competitividad (CTQ2015-69568-P) and Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (PGC2018-100719-BI00) for financial support.
dc.relation.publisherversionhttps://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/chem.202001164
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectplatino, luminiscencia, complejos ciclometaladoses
dc.titleStereoselective Formation of Facial Tris-Cyclometalated PtIV Complexes: Dual Phosphorescence from Heteroleptic Derivativeses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dspace.entity.typePublicationes
relation.isAuthorOfPublication940323e4-526b-4ee9-b4f9-728b2b9a5da7
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