Publication: Reactividad del catión 4,6-dif enil-2-metiltiopiridinio
N-sustituido frente a reactivos nucleófilos
| dc.contributor.author | Molina Buendía, Pedro | |
| dc.contributor.author | Espinosa Ferao, Arturo | |
| dc.contributor.author | Lidon Espinosa, Mª Josefa | |
| dc.contributor.author | Tárraga Tomás, Alberto | |
| dc.contributor.author | Vilaplana Gisbert, Mª Jesús | |
| dc.contributor.author | Lorenzo, A. | |
| dc.contributor.other | Departamentos y Servicios::Departamentos de la UMU::Química Orgánica | en_EN |
| dc.date.accessioned | 2009-09-03T08:20:41Z | |
| dc.date.available | 2009-09-03T08:20:41Z | |
| dc.date.issued | 1983 | |
| dc.description.abstract | Se describen las reacciones del catión 4,6-difenil-2-nietiltiopiridinio (III) frente a diferentes reactivos nucleófilos. El compuesto (III), reacciona con trifenilfosfina para dar los correspondientes yoduros de arilmetil trifenil fosfonio. Similarmente, (III) reacciona con trietilamina, azida de sodio y acetato de sodio para dar los correspondientes yoduros de arilmetil trietil amonio, arilmetil azidas y acetados de arilmetilo. El compuesto (III) reacciona con cloruro de mercurio (II) para dardos correspondientes dicloroyodomercuriatos de piridinio. | en_EN |
| dc.format | application/pdf | es |
| dc.format.extent | 14 | en_EN |
| dc.identifier.issn | 0463-9847 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10201/5386 | |
| dc.language | spa | en_EN |
| dc.publisher | Murcia : Universidad de Murcia, Sevicio de Publicaciones | en_EN |
| dc.relation.ispartof | Anales de la Universidad de Murcia. Ciencias. | en_EN |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es |
| dc.subject | Química | en_EN |
| dc.subject.other | CDU::5 - Ciencias puras y naturales::54 - Química::547 - Química orgánica | en_EN |
| dc.title | Reactividad del catión 4,6-dif enil-2-metiltiopiridinio N-sustituido frente a reactivos nucleófilos | en_EN |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | en_EN |
| dspace.entity.type | Publication | es |
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