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Repositorio Institucional de la Universidad de Murcia

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    Adaptación y validación del Test de Dislexia Bangor
    (Universidad de Murcia. Servicio de Publicaciones, 2010-07-01) Outón Oviedo, Paula; Suárez Yáñez, Andrés
    The Bangor Dyslexia Test is acknowledged to be an adequate tool for screening dyslexia in school children who are native speakers of English or other languages in which the Bangor Dyslexia Test is available (German, Greek, Japanese and Malay). In this paper, the results are presented of the adaptation and validation of the test in three Iberian Romance languages (Spanish, Galician and Catalan), conducted with a sample of 739 subjects aged 7 to 15 (355 dyslexics, 57 children with a report of literacy difficulties but no mention of the construct dyslexia, and 327 subjects without difficulties in written language). The results suggest that the Spanish, Galician and Catalan versions of the Bangor Dyslexia Test are valid screening tools.
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    Concordancia entre dos pruebas de evaluación del talento motor en Educación Física
    (Universidad de Murcia. Servicio de Publicaciones, ) López Sanz, Gema; Prieto Ayuso, Alejandro
    La detección del talento en el deporte ha sido un tema de interés en numerosas investigaciones. Sin embargo, en el área de Educación Física (EF) no ha sido así. El propósito de este estudio fue comprobar el grado de concordancia entre dos recientes pruebas destinadas a la detección del talento en EF: una pista de habilidades atléticas (Athletic Skills Track, AST) y la Escala de identificación del Talento en EF. Un total de 205 alumnos/as (54.76% niños y 45.4% niñas) de Educación Primaria (Medad = 8.37 años; DTedad = 1.79) participaron en el estudio. El alumnado con mejores resultados en la prueba de habilidades atléticas también fue considerado por el profesorado como talentosos/as en EF. Por tanto, los resultados aquí hallados indican que existe relación entre ambos instrumentos para identificar alumnado con talento en EF. Los estudios futuros deberán profundizar en los programas de enriquecimiento para dicho alumnado detectado como talentoso en EF.
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    Desarrollo de una estrategia de cribado para la detección precoz de patologías cardíacas en adolescentes
    (Universidad de Murcia, 2022-01-18) Zapata Martínez, Marta; Gimeno Blanes, Juan Ramón; Escuela Internacional de Doctorado
    Introducción y objetivos: El cribado de cardiopatías se ha estudiado en deportistas de alta competición y genera controversia. El objetivo fue desarrollar un cribado de detección de cardiopatías en atención primaria (AP), para identificar alteraciones electrocardiográficas patológicas y cardiopatías subyacentes en adolescentes. Método: Es un estudio de 1 año de duración, observacional y prospectivo. El cribado consistió en: cuestionario de salud, auscultación cardíaca y un electrocardiograma (ECG). Cualquier anormalidad de estos implicó una 2ª revisión por cardiología (CDL). Resultados: Fueron 698 adolescentes, con edad media 13,7 ± 0,5 años y 354 (50,7%) fueron chicos. Fueron seleccionados 149 (21,3%) para 2ª revisión por CDL: 88 (12,6%) cuestionario positivo, 11 (2,2%) auscultación cardíaca anormal y 66 (9,5%) hallazgos en ECG. Los adolescentes con evidencia de cardiopatía fueron 24 (3,4%). Conclusiones: El cribado permitió identificar al 0,9% de adolescentes y 6 familiares con cardiopatía. El ECG detectó más casos patológicos que el cuestionario.
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    Escala para la Detección de la Dislexia (EDDIX) en Educación Primaria. Elaboración y validación
    (Universidad de Murcia. Servicio de Publicaciones, 2025) Moreno Jusdado, Débora; Ramos Alía, Justo Fernando; Ruiz de Miguel, Covadonga
    La dislexia es el trastorno del aprendizaje con mayor repercusión en la población escolar, 5-15%. Para su detección y evaluación, las pruebas en España son muy escasas, por ello se ha confeccionado y validado una escala de detección rápida de la dislexia en niños de 6 a 12 años, para los maestros de Primaria. El estudio realizado es exploratorio – descriptivo, para estudiar las características de este colectivo y los instrumentos de evaluación. En la validación se empleó el juicio de expertos y se llevó a cabo el pilotaje, obteniéndose la primera versión. Se aplicó la escala a 288 sujetos en la Comunidad de Madrid. Los datos fueron analizados con SPSS (28.0), Jamovi (2.3.13), R (4.2.1.) y JASP (0.16.4.). Se realizó un Análisis Exploratorio de Datos. Se analizó la fiabilidad global y por dimensiones. Los resultados alcanzados en la fiabilidad global (ω = .98) demuestra su alta consistencia interna. Igualmente, en las siete dimensiones, se obtienen niveles aceptables (ω ≥ .80). La validez, analizada con un Análisis Factorial Confirmatorio, reportó resultados muy satisfactorios (CFI = .99; TLI = .99; RMSEA = .07; SRMR = .04). La escala reúne las propiedades metodológicas exigidas para ser considerada válida y fiable para detectar a los alumnos con sospecha de dislexia en Primaria.
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    Estrongiloidiasis en la Vega Baja: epidemiología, cribado y efectividad del tratamiento
    (Universidad de Murcia, 2025-07-17) Lucas Dato, Ana; Llenas- García, Jara; García Vázquez, Elisa; Escuela Internacional de Doctorado; Escuela Internacional de Doctorado
    Introducción: La estrongiloidiasis, es una enfermedad parasitaria producida por el nemátodo Strongyloides stercoralis. Endémica de países tropicales y subtropicales, en la cuenca mediterránea coexisten casos importados con autóctonos. Aunque suele cursar de forma asintomática, en pacientes inmunodeprimidos puede evolucionar hacia cuadros graves como el síndrome de hiperinfección (SHI) o la estrongiloidiasis diseminada (ED), con tasas de mortalidad altas. La ivermectina, es actualmente, el tratamiento de elección. Objetivos: Determinar prevalencia de Strongyloides stercolaris en población autóctona con factores de riesgo e inmigrantes procedentes de zonas endémicas, analizar factores de riesgo asociados a esa infestación; estudiar la eficacia de ivermectina y evaluar el papel de técnicas serológicas y moleculares en el cribado y en el seguimiento de respuesta al tratamiento. Metodología: Los cuatro estudios se desarrollaron en el ámbito del Hospital Vega Baja (Orihuela, Alicante) y analizaron casos de estrongiloidiasis para determinar epidemiología, forma de presentación, diagnóstico y tratamiento. En el primero, se estableció un análisis retrospectivo de los casos diagnosticados de estrongiloidiasis entre 2009-2019, comparando características clínicas y diagnósticas entre casos importados y autóctonos. En el segundo se realizó un estudio transversal entre 2019-2022 de cribado de estrongiloidiasis en personas inmunodeprimidas; en riesgo de inmunosupresión, asintomáticas con eosinofilia, e individuos asintomáticos procedentes de países endémicos. Se utilizaron técnicas serológicas (ELISA), pruebas parasitológicas en heces y técnicas moleculares (PCR en heces) y se analizó la utilidad de las diferentes técnicas empleadas. En el tercer estudio; se analizaron todos los pacientes que cumplían criterios de SHI y ED entre 1999-2023 mediante la búsqueda en documentación y laboratorio de microbiología. Por último, en el cuarto artículo se llevó a cabo un estudio prospectivo de seguimiento durante 18 meses con hemograma, IgE, serología, técnicas parasitológicas y PCR en heces para evaluar la respuesta al tratamiento. Resultados: En el primer estudio se describen 36 casos, de los cuales 15 eran casos autóctonos. Estos se asociaron con edad más avanzada (media de 71,3 frente a 53,3 años; p = 0,002), sexo masculino (OR 5,33; IC 95% 1,15-24,68; p = 0,041) y actividad agrícola (OR 13,5; IC del 95% 2,4-73,7; p = 0,002). En el segundo artículo encontramos una tasa de positividad en nuestra cohorte de cribado del 8,3%: 9% migrantes y 7,6% autóctonos. De los 14 pacientes diagnosticados, 6 se confirmaron por serología, 4 por PCR y 4 por ambos métodos. Los niveles elevados de IgE y hemoglobina y el origen latinoamericano se asociaron con el diagnóstico de estrongiloidiasis. Respecto al tercer estudio, se identificaron cinco pacientes que cumplían criterios de SHI o ED, cuatro de ellos autóctonos, con tres casos de SHI y dos casos de ED en la forma de meningitis. El factor de riesgo más común fue el uso de corticosteroides. Dos pacientes fallecieron. Por último, en el cuarto artículo se reclutaron 28 pacientes, de los cuales 23 completaron 12 meses de seguimiento. Tras el tratamiento con ivermectina el 91,3% de los pacientes que cumplieron al menos seguimiento durante 12 meses, se consideraron curados. Dos pacientes (8,7%) experimentaron un fracaso parasitológico del tratamiento, con ADN de Strongyloides stercoralis detectable durante el seguimiento. Conclusiones: En nuestra región, la estrongiloidiasis importada coexiste con casos autóctonos, sobre todo en varones agricultores de edad avanzada. Es importante establecer cribados, especialmente en población inmunodeprimida, para evitar formas graves de la enfermedad. El uso combinado de serología y técnicas moleculares en el cribado, nos permitió un incremento en la detección de casos. La ivermectina es altamente eficaz en el tratamiento de la estrongiloidiasis, y la serología es útil para evaluar la eficacia del tratamiento. Sin embargo, la PCR detectó un caso adicional de infección persistente, subrayando su papel complementario
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    Expression and hypermethylation of JAM and EPB41L3 in cervical squamous cell carcinoma: Clinical significance and applications
    (Universidad de Murcia. Departamento de Biología Celular e Histología, 2024) Gu, Yun; Chu, Chengzhuo; Yuan, Bei; Wang, Jiandong; Pan, Shiyang
    This study aimed to explore the expression and hypermethylation of EPB41L3 and JAM3 in cervical squamous cell carcinoma (CSCC) and to investigate their clinical significance. JAM3 and EPB41L3 mRNA expression was analyzed using a public database, and protein expression was detected using immunohistochemistry. The methylation status of JAM3 and EPB41L3 was detected in CSCC tissues and cervical cytological specimens using a quantitative methylation-specific PCR (qMSP). JAM3 and EPB41L3 mRNA were downregulated in CSCC. The JAM3 protein was positively detected in 39.4% of CSCC tissues and frequently expressed in those with lower FIGO stage and no lymph node metastasis. EPB41L3 was expressed in 18.9% of CSCC tissues. The hypermethylation of JAM3 was detected in 52.3% of CSCC tissues and related to higher FIGO stage and lymph node metastasis. EPB41L3 hypermethylation was detected in 72.7% of CSCC tissues and related to older ages and lymph node metastasis. In cervical cytological specimens, no methylation of JAM3 and EPB41L3 was found in normal or inflamed cervical epithelial cells. The methylation of JAM3 was detected in 0%, 8.3%, and 6.3% of ASCUS, LSIL, and HSIL samples, while EPB41L3 was detected in 12.5%, 42.9%, and 71.4%, respectively. The sensitivity of the combination of JAM3 and EPB41L3 methylation detection in ASCUS, LSIL, and HSIL was 8.3%, 15.6%, and 85.7%, respectively. The specificity of the combination of JAM3 and EPB41L3 methylation detection was 100%. Downregulation of JAM3 and EPB41L3 by hypermethylation was detected in CSCC. JAM3 and EPB41L3 hypermethylation are potential biomarkers for cervical cancer screening.
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    Open Access
    GHQ-12 in adolescents: contributions to the controversial factorial validity
    (Universidad de Murcia, 2020) Pedrero Pérez, Eduardo J.; Mora Rodríguez, Carlos; Rodríguez Gómez, Rosana; Benítez Robredo, María Teresa; Ordoñez Franco, Ana; González Robledo, Lidio; Méndez Gago, Susana
    Resumen: Objetivo: El General Health Questionnaire-12 (GHQ-12) es de los cuestionarios más utilizados en la población adulta, pero hay pocos estudios que exploren su aplicabilidad en adolescentes. El principal problema es la diversidad de resultados en su estructura factorial, ya que diferentes estudios han encontrado una, dos o tres dimensiones. El propósito de este estudio fue explorar la estructura factorial del GHQ-12 en adolescentes. Método: Estudio descriptivo observacional multicéntrico transversal para centros educativos de la ciudad de Madrid. Se estratificó una muestra aleatoria de n = 2171 jóvenes de 1416 años según el nivel de desarrollo y financiación de la escuela (pública, privada o mixta). Se aplicó un análisis factorial sin restricciones basado en la matriz de correlaciones policóricas o tetracóricas (dependiendo del método de puntuación de la prueba). Resultados: El análisis paralelo optimizado proporcionó una estructura inequívocamente unifactorial. El 30% de los varones y el 42% de las adolescentes presentaban riesgo de mala salud mental. Conclusiones: El GHQ-12 es un test unidimensional para el cribado del riesgo de mala salud mental, con excelentes propiedades psicométricas para su aplicación en población adolescente. El uso de métodos estadísticos adecuados puede superar viejas controversias y promover la correcta interpretación de los resultados de la prueba.
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    Open Access
    Guía clínica del TEAF en Atención Primaria
    (Red de Unidades de Salud Medioambiental Pediátrica; CMS-Asociación Española de Pediatría (AEP), Madrid, 2024) Campillo-López F.; Ortiz C.; Codina-Sampera E.; SánchezSauco MF.; Ortega García, Juan Antonio; Juan Antonio Ortega García; Cirugía, Pediatría y Obstetricia y Ginecología; Juan Antonio Ortega García; Facultades de la UMU::Facultad de Medicina
    Guía clínica de manejo y abordaje del TEAF para Atención Primaria es un documento técnico orientado a la detección precoz, cribado, seguimiento y coordinación asistencial del Trastorno del Espectro Alcohólico Fetal (TEAF) en el ámbito de la Atención Primaria. La guía integra criterios prácticos de evaluación del riesgo prenatal, identificación clínica, derivación y apoyo a familias y cuidadores, con un enfoque multidisciplinar centrado en la salud infantil y el neurodesarrollo. Además de su aplicación profesional, constituye un recurso útil para la formación universitaria y la docencia de grado y posgrado en Pediatría, Atención Primaria, salud medioambiental y prevención de trastornos del neurodesarrollo, al facilitar la enseñanza de algoritmos clínicos, itinerarios asistenciales y estrategias de intervención precoz. La guía incorpora materiales derivados de Órbita TEAF (libro) y se concibe como herramienta de apoyo tanto para la práctica clínica como para la capacitación de estudiantes y profesionales sanitarios
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    Open Access
    Proceso de adaptación cultural del “Questionnaire for Assesing the Childbirth Experience (QACE)”
    (Universidad de Murcia, Servicio de Publicaciones, 2020) Rodríguez Coll, P.; Casañas, R.; Collado Palomares, A.; Maldonado Aubian, G.; Vicente Garcia, M.; Escuriet Peiro, R.
    Introducción: Las experiencias negativas durante el parto se han asociado con desempoderamiento de la mujer, depresión postparto, trastorno por estrés postraumático y bajas tasas de lactancia maternal, entre otros. El Questionnaire for Assessing the Childbirth Experience (QACE) es una herramienta de 23 ítems útil para identificar mujeres que han tenido una mala experiencia en su proceso de parto y evitar así futuras complicaciones en embarazos posteriores o en la relación de pareja. Objetivo: El objetivo general consiste en adaptar el Questionnaire for Assessing the Childbirth Experience (QACE) a la población española y obtener sus características psicométricas. Metodología: El proceso de adaptación cultural ha consistido en la traducción y retro traducción al español, evaluación de la equivalencia conceptual por un comité de jueces, evaluación de la comprensibilidad y una entrevista cognitiva a un grupo de mujeres puérperas. Las características psicométricas se han obtenido mediante el análisis factorial, los test de Kaiser-Meyer-Olkin (KMO) y Bartlett y el alfa de Cronbach. Resultados: Tras el proceso de adaptación transcultural, el grupo de expertos realizó las modificaciones necesarias para conseguir una mayor compresión del cuestionario en la población española, evitar malentendidos y palabras ofensivas en la lengua de destino. Se necesitaron 138 participantes para obtener el análisis factorial. El KMO (0,838) y el test de Bartlett (p < 0,001) confirmaron la adecuación del análisis factorial y el grafico de sedimentación mostró 6 factores con un Enfermería GlobalNº 60 Octubre 2020Página 290poder predictivo del 73,75% del total de la varianza. La consistencia interna se obtuvo mediante un alfa de Cronbach de 0,896. Conclusiones: Los datos obtenidos en este estudio demuestran que la versión española del QACE es una herramienta válida y fiable para medir la experiencia en el nacimiento en la población española.
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    Una propuesta de nivel cero en la didáctica de los Estudios Franceses desde las TIC.
    (Universidad de Murcia, Servicio de Publicaciones., 2021) Vicente Castañares, Esmeralda
    Abstract: The tearing easiness of access to any web content, as well as its huge quantity, make complex the application of a cero level quality informative filter. We consider this ICT screening should be done whenever students are going to use it for their own researching tasks in French Studies. This study’s essential target would like to focus on the students’ acquisition of guide ICT tools, which could help them to develop or increase a critical and selective thinking. This would enable them to take suitable decisions whenever making a choice and using ICT in a responsible, sure, collaborative, cooperative way. In order to attain these goals, we would start from a previous survey among students, with the aim to compile their possible knowledge concerning these “guide ICT tools” (example: Agencia Española de Protección de Datos’ web and its “Lista Robinson”).
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    Sit-to-stand video analysis–based app for diagnosing Sarcopenia and its relationship with health-related risk factors and frailty in community-dwelling older adults: diagnostic accuracy study
    (JMIR Publications, 2023-12-08) Ruiz Cárdenas, Juan D.; Montemurro, Alessio; Martínez García, María del Mar; Rodríguez Juan, Juan José; Fisioterapia
    Background: Probable sarcopenia is determined by a reduction in muscle strength assessed with handgrip strength test or 5-times sit-to-stand and it is confirmed with a reduction in muscle quantity determined by dual-energy X-ray absorptiometry or bioelectrical impedance analysis. However, these parameters are not implemented in clinical practice mainly due to lack of equipment and time constraints. Nowadays, thanks to technical innovations incorporated in most smartphone devices such as high-speed video cameras provide the opportunity to develop specific smartphone applications for measuring kinematic parameters related with sarcopenia during a simple sit-to-stand transition. Objective: To create and validate a sit-to-stand video analysis based-App for diagnosing sarcopenia in community-dwelling older adults and to analyze its construct validity with health-related risk factors and frailty. Methods: A total of 686 community-dwelling older adults (median-age: 72, 59% female) were recruited from elderly social centers. The index test was a sit-to-stand video analysis based-App using muscle power and calf-circumference as a proxy of muscle strength and muscle quantity, respectively. The reference standard was obtained by different combinations of muscle strength (handgrip strength or 5-times sit-to-stand) and muscle quantity (appendicular skeletal mass or skeletal muscle index) as recommended by the EWGSOP2. Sensibility, specificity, positive and negative predictive values were calculated as well as the area under the curve (AUC) of the receiver operating characteristic to determine the diagnostic accuracy of the App. Construct validity was evaluated using logistic regressions to identify risks associated to health-related outcomes and frailty (Fried phenotype) for those individuals classified as sarcopenic by the index test. Results: Sarcopenia prevalence varied from 2% to 11% according to the different combinations proposed by the EWGSOP2. Sensitivity, specificity, and AUC ranged between 70–83.3%, 77–94.9%, 80.5–87.1%, respectively, depending on the diagnostic criteria used. Likewise, positive and negative predictive values ranged between 10.6–43.6% and 92.2¬–99.4%, respectively. These results proved that the App was quite reliable to rule out the disease. Moreover, those individuals diagnosed with sarcopenia according to the index test showed more odds to have health-related adverse outcomes and frailty compared to their respective counterpart regardless the definition proposed by the EWGSOP2. Conclusions: The App showed a good diagnostic performance for detecting sarcopenia in well-functioning Spanish community-dwelling older adults. Sarcopenic individuals diagnosed by the App showed more odds to have health-related risk factors and frailty compared to their respective counterpart. These results highlight the potential use of this App in clinical settings. Clinical Trial: ClinicalTrials.gov NCT05148351.
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    Open Access
    Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ): an update of the literature and instrumental study with schoolchildren
    (Fundación Universitaria Konrad Lorenz, 2023-04-21) Costa-Ball, Cesar Daniel; Cracco, Cecilia; Cuadro, Ariel; López García, Juan José; Psicología Básica y Metodología; Facultad de Psicología y Logopedia
    Introduction: Considering the current controversy regarding the factorial structure of the SDQ, this paper aimed to analyse the dimensionality and reliability of the parents’ version for children from 4 to 16 years of age, and to present descriptive data according to sociodemographic variables. Method: The factor structure of the original five and three factor models, and the reliability of the SDQ were examined among a sample of 621 parents of Uruguayan children between 7 and 12 years of age (52% girls) from different socioeconomic levels. Results: Confirmatory factor analyses did not provide support for the five- and three-factor models. Data adjusted to three factors (prosociality, externalising symptoms, internalising symptoms) in an exploratory analysis with adequate reliability indices. Conclusions: The results of this study show the relevance of continued investigation of the SDQ internal structure, and further analysis of the behaviour of several of its items.

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