Browsing by Subject "QoL-AD"

Now showing 1 - 2 of 2
  • Thumbnail Image
    Publication
    Open Access
    Determinants of quality of life in Alzheimer’s disease: perspective of patients, informal caregivers, and professional caregivers
    (Cambridge University Press, 2012-11) Gómez Amor, Jesús; Gómez García, Juan; Gómez Gallego, María; Atención Sociosanitaria
    Background: Alzheimer’s disease (AD) is a chronic medical condition with symptoms that compromise patients’ quality of life (QoL). The identification of the factor predicting QoL in AD is essential to develop more effective interventions. Recent research suggests that these factors could be different for the distinct informants. This study explores the QoL predictors considering three different sources of information: patients, caregivers, and healthcare staff. Methods: In this cross-sectional study, a sample of 102 patients, their primary caregivers, and 15 members of the healthcare staff evaluated patients’ QoL (QoL-AD Scale). Patients’ and caregivers’ demographic and clinical data (cognitive function, neuropsychiatric symptoms, depression, and caregivers’ burden) were considered as QoL predictors. Results: In multivariate-adjusted linear regression analyses, we observed that patients’ ratings were mainly affected by their mood whereas caregivers’ ratings were also negatively influenced by patients’ irritability and burden. According to staff ratings, both psychotic symptoms and neuroleptics were associated with lower QoL. Conclusions: Our findings suggest that depression is the main variable related to patients’ QoL and that more careful management of neuropsychiatric disorders is necessary. Both proxies’ ratings are not equivalent to patients’ reports in terms of predictors but they are complementary. Thus, a thorough QoL assessment should consider separately the perspective of the different informants.
  • Thumbnail Image
    Publication
    Restricted
    Estudio del acuerdo entre las valoraciones sobre la calidad de vida de pacientes con la enfermedad de Alzheimer y sus cuidadores
    (Glosa, 2012) Gómez Amor, Jesús; Ato García, Manuel; Gómez García, Juan; Gómez Gallego, María; Atención Sociosanitaria
    Fundamento y objetivo. Para el desarrollo de la investigación y la práctica clínica centrada en el paciente con demencia es esencial considerar variables subjetivas reportadas por el propio sujeto como la calidad de vida. La finalidad de este trabajo es medir la calidad de vida de los pacien tes con enfermedad de Alzheimer (EA) según una doble perspectiva (paciente y cuidador) y estimar el acuerdo entre ambos evaluadores. Material y métodos. Se administró la escala QoL-AD a 40 díadas formadas por pacientes con EA leve y sus cuidadores. Se obtuvo la matriz de correlaciones, se realizó un análisis comparativo de las valoraciones y se midió el acuerdo en las puntuaciones totales y en cada ítem. Resultados. Las puntuaciones totales otorgadas por los pacientes en la escala QoL-AD fueron significativamente superiores a las de sus cuidadores, siendo el tamaño del efecto moderado. Las puntuaciones de pacientes y cuidadores en los ítems 1-3 6, 9 y 13 se correlacionaron significativa y positivamente. El acuerdo paciente-cuidador fue significativo y moderado para las puntuaciones totales y sin significado clínico en el examen ítem a ítem. Conclusiones. Los pacientes tienen una percepción de su calidad de vida más positiva que sus cuidadores; además, el acuerdo entre observadores es débil. Sería de interés analizar los factores de pacientes y cuidadores que contribuyen a estas diferencias y considerar otras fuentes de información complementarias en los casos en que exista una alta discrepancia. ----------------------------