Browsing by Subject "Progesterone receptors"

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    Características inmunohistoquímicas del cáncer de mama: ¿hacia una nueva clasificación?
    (Elsevier, 2008-09) Piñero-Madrona, Antonio; Polo-García, Luis; Alonso-Romero, José Luis; Salinas-Ramos, Juan; Canteras-Jordana, Manuel; Sola-Pérez, Joaquín; Galindo-Fernández, Pedro J.; Illana-Morenoa, Julián; Bermejo-López, Juan; Navarrete-Montoya, Agustín; Parrilla-Paricio, Pascual; Medicina
    Introducción. El objetivo de este trabajo es determinar la posible asociación de cinco perfiles diferentes de expresión inmunohistoquímica con variables clínicas, histopatológicas e inmunohistoquímicas de conocido valor pronóstico en el cáncer de mama. Material y método. Se estudiaron 194 muestras de carcinoma ductal infiltrante de mama. Se definieron 5 perfiles inmunohistoquímicos basados en la expresión de receptores hormonales (estrogénicos o de progesterona) y/o Her2neu (luminal A, luminal B, mixto, Her2neu y triple negativo) y se estudió si había diferencias entre ellos en relación con variables clínicas, histopatológicas e inmunohistoquímicas de conocido valor pronóstico. Resultados. En la serie se encontraron 134 (69%) casos correspondientes a un inmunofenotipo luminal, de los que 98 (50,5%) fueron del grupo luminal A y 36 (18,6%) del luminal B; 29 (15,9%) casos fueron triples negativos, en 18 (9,3%) se daba un tipo mixto y en 13 (6,7%), del tipo Her2neu. Destaca la relación entre los inmunofenotipos triple negativos y Her2neu con formas histológicas peor diferenciadas (el 62 y el 60%, respectivamente) y del grupo luminal A con tumores bien diferenciados (p = 0,008). La expresión de ki67 fue mayor en el grupo triple negativo (73,9%) y baja en el luminal A (26,3%) (p = 0,001). La expresión de p53 también fue mayor para los grupos Her2neu (55,5%) y triple negativo (60,8%) (p = 0,0005) respecto a los otros. Conclusiones. Los subgrupos sin expresión de receptores hormonales, con sobreexpresión de Her2neu o sin ella (triple negativo) presentan características asociadas con variables de peor pronóstico. La pérdida de expresión de receptores a progesterona también parece asociarse con ellas.
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    Open Access
    Steroid receptors in human ejaculated sperm as molecular markers of the detrimental effects related to the pathophysiology of testicular varicocele
    (Universidad de Murcia. Departamento de Biología Celular e Histología, 2016) Perrotta, Ida; Aquila, Saveria
    The exact physiopathologic effect of testicular varicocele on male fertility is not defined yet. The detrimental role of the varicocele in fertility is supported by the presence of a higher frequency of affected men among the infertile population. However, the mechanism/s by which a varicocele impairs sperm production, structure and function, is not known. In spite of active interest, our understanding of the human male gamete ultrastructural molecular organisation is still incomplete and therefore our knowledge of the sperm molecular anatomy is very limited. The presence of steroid binding sites on human spermatozoa has been evidenced since the 1970s, and afterwards, spermatozoa physiology was linked to the action of different steroids. The presence of steroid/steroid receptor systems was demonstrated in mature spermatozoa as membrane but also as nuclear conventional receptors, suggesting that both systemic and local steroids, through sperm receptors, may influence male fertility. From new data, it emerges that varicocele may induce damage in the male gamete at molecular level, opening a new chapter in the already multifactorial pathophysiology of the varicocele, complicating this issue. In sperm from varicocele, a decreased expression of steroid receptors and a consequent reduced responsiveness to steroids may represent a mechanism involved in the physiopathology of varicocele. Therefore, the modulation of these nuclear receptors pave the way for novel therapeutic opportunities in the treatment of the male pathologies related to human reproduction. The purpose of this review is to gain new insight into the physiopathology of varicocele and to study its impact on human sperm molecular anatomy