Browsing by Subject "Polímeros"
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- PublicationMetadata onlyCaracterización de la biosíntesis de melaninas en vibrio cholerae /Carolina Ruzafa López ; Francisco Solano Muñoz y Antonio Sánchez Amat, directores.(Murcia : Universidad,, 1994) Ruzafa López, Carolina; Solano Muñoz, Francisco; Sánchez Amat, Antonio
- PublicationOpen AccessContribución al estudio polarográfico de las tierras raras.(Murcia : Universidad de Murcia, Sevicio de Publicaciones, 1961) Almagro Huertas, JoséDebido a que las tierras raras presentan un potencial de reducción negativo elevado en disolución acuosa, ha sido muy difícil, hasta ahora, estudiar el mecanismo de esta reducción en el electrodo de gotas. A esta dificultad se ha sumado también la posibilidad de reacciones entre los iones de estos elementos con el ion hidrógeno (en cuya presencia es necesario estudiar en polarografía estos elementos),Por este motivo se ha buscado últimamente realizar el estudio de estos iones en medios no acuosos, pretendiendo también encontrar un método polarográfico directo para el análisis de los mismos.
- PublicationOpen AccessPolimerización de etileno y esencia de trementina con un sistema catalítico tipo Ziegler.(Murcia : Universidad de Murcia, Sevicio de Publicaciones, 1960) García Bañón, Mª Ines; Departamentos y Servicios::Departamentos de la UMU::Química AnalíticaEn nuestros laboratorios, se realizaron pruebas de polimerización de etileno, y al mismo tiempo, se ensayaron otros monómeros tales como, esencia de trementina, a- y ^-pineno, limón en o y ciclopentadieno (1), con el fin de llegar a un conocimiento más completo de estos catalizadores. El sistema catalítico empleado por nosotros está formado por monobromuro de dietilaluminio y tetracloruro de titanio, los cuales al mezclarlos, forman un complejo de color pardo, que actúa de catalizador de polimerización de los dobles enlaces. En este trabajo, empleamos el catalizador tipo Ziegler indicado, para el estudio de la polimerización de: a) etileno y b) esencia de trementina.
- PublicationOpen AccessSimulación de propiedades en disolución de polímeros(2012-11-08) Rodríguez Schmidt, Ricardo; García de la Torre, José; Hernández Cifre, José Ginés; Departamentos y Servicios::Departamentos de la UMU::Química FísicaEn la Tesis se desarrollan diferentes aspectos de la simulación computacional de polímeros en disolución. Uno de los capítulos de la tesis trata sobre las diferencias existentes entre los valores del coeficiente de difusión traslacional calculados mediante diferentes algoritmos. Otro capítulo establece una comparación entre cuatro algoritmos diferentes para el cálculo de trayectorias mediante dinámica browniana. Finalmente, en los dos últimos capítulos de la Tesis se detalla la aplicación de un procedimiento de simulación multiescala desarrollado por nuestro grupo de investigación al caso de polímeros hiperramificados y al de copolímeros anfifílicos termosensibles, y la comparación de los resultados obtenidos en cada caso a resultados obtenidos en laboratorio por otros investigadores.In this Thesis, different aspects of the computational simulation of polymers in solution are developed. One of the chapters is about the differences observed among the values of the translational diffusion coefficient calculated by means of different algorithms. Another chapter establishes a comparison between four different browniand dynamics algorithms for the calculation of trajectories. Finally, in the two last chapters of the Thesis verse about the application of a multiscale simulation procedure developed by our group to the cases of hyperbranched polymers and thermoresponsive amphiphilic copolymers, and comparing the results to the experimental data obtained by other researchers.
- PublicationOpen AccessSimulación numérica y estudios experimentales sobre ultracentrifugación analítica de macromoléculas(2015-02-25) Díez Peña, Ana Isabel; García de la Torre, José; Hernández Cifre, José Ginés; Ortega Retuerta, Álvaro; Facultad de QuímicaObjetivos: El tema monográfico de esta Tesis es la ultracentrifugación analítica (AUC), técnica de la que se ha realizado un estudio experimental y teórico-computacional. Los objetivos experimentales han sido la puesta a punto de dicha técnica en nuestro Grupo de Investigación, la elección del procedimiento de análisis de datos experimentales más adecuado para cada sistema en concreto, y el estudio mediante AUC de una serie de proteínas suministradas por otros laboratorios. El objetivo computacional ha sido el desarrollo de contribuciones para el tratamiento de datos de AUC. Así, se ha desarrollado una herramienta para la predicción de perfiles de sedimentación en experimentos de AUC y otra herramienta para extraer información estructural de las especies a partir de los perfiles de señal experimentales. De este modo se pretende poner a disposición de la comunidad científica una alternativa sencilla a otros programas de análisis de experimentos de AUC cubriendo limitaciones de los mismos, en particular en el análisis de sistemas polidispersos. Metodología: La metodología empleada en esta Tesis puede dividirse en metodología experimental y teórico-computacional. En relación a la metodología experimental, se ha utilizado una ultracentrífuga Beckman XL/I. Para comprobar la corrección de los procedimientos experimentales empleados se utilizaron muestras de macromoléculas ampliamente caracterizadas en la bibliografía. Después se estudiaron proteínas aisladas recientemente por otros grupos de investigación. Para el tratamiento de los datos experimentales se han utilizado los programas SEDFIT y SEDPHAT. Para algunos de los sistemas considerados, los experimentos de AUC se complementaron con técnicas de dispersión de luz dinámica y/o cromatografía de exclusión por tamaño. Con respecto a los desarrollos computacionales para la predicción y análisis de experimentos de AUC, se ha procurado emplear la experiencia y los recursos propios del Grupo de Investigación. Los programas desarrollados se implementaron en el lenguaje de programación Fortran 90 y algunas simulaciones se evaluaron con el programa SEDFIT. Conclusiones: - Se ha puesto a punto la técnica de AUC, estableciendo los protocolos de análisis más adecuados para cada sistema. Con ello se podido establecer el grado de oligomerización de distintas proteínas suministradas por otros grupos de investigación. - Se ha desarrollado un método computacional para la predicción teórica de los perfiles de señal tratando la difusión como un proceso regido por las leyes del movimiento browniano. Este método se ha implementado en el programa SIMUSED cuyo adecuado funcionamiento se ha comprobado tanto en el caso de muestras homogéneas como heterogéneas, concluyendo que la capacidad predictiva del algoritmo browniano desarrollado es adecuada en una variedad de casos. - En base al algoritmo de dinámica browniana se ha desarrollado un método para el análisis de perfiles de señal, esto es, para la determinación de parámetros moleculares a partir de los datos de un experimento de AUC. Este método se ha implementado en el programa ANASED. Se ha verificado el buen comportamiento de ANASED en muestras homogéneas y heterogéneas, demostrándose que es posible extraer una amplia gama de información estructural de los perfiles de señal a partir de experimentos de AUC. SUMMARY Aims: The topic of this Thesis is the analytical ultracentrifugation (AUC) technique, for which a joint experimental and theoretical-computational study has been carried out. The experimental objectives have included setting up AUC in our Research Group, the establishment of the most adequate procedures for data analysis of each system and the study via AUC of a number of proteins supplied by other laboratories. The computational aim has been to contribute to the data treatment of AUC experiments. Thus, a new tool has been developed for the prediction of sedimentation profiles in AUC experiments as well as another tool for the extraction of structural information from experimental signal profiles. The goal is to provide the scientific community with a simple alternative to other programs for AUC experiment analysis and to cover some limitations of those programs, particularly those related to polydisperse systems. Methodology: The methodology employed in this Thesis can be divided into two categories: experimental and theoretical-computational methodologies. Regarding the experimental methodology, an ultracentrifuge Beckman XL/I has been used. Macromolecules well-characterized in the literature were employed to validate our experimental procedures. Subsequently, proteins recently isolated by other research groups were studied. Programs SEDFIT and SEDPHAT were used for the treatment of experimental data. For some of the systems considered, AUC experiments were complemented with dynamic light scattering and/or size-exclusion chromatography. With regard to the computational developments for prediction and analysis of AUC experiments, the experience and resources of our Research Group have been used. The new programs were written in the programming language Fortran 90 and some simulations were assessed with the program SEDFIT. Conclusions: - The AUC technique has been set up at the Group and adequate methodologies for the analysis of different systems have been established. These have enabled us to determine the oligomerisation degree of several proteins supplied by other research groups. - A computational method has been developed for the theoretical prediction of the signal profiles by treating diffusion as a process that follows the laws of brownian motion. This method has been implemented in the program SIMUSED, which has been successfully applied to both homogeneous and heterogeneous samples. Thus, it has been concluded that the predictive ability of the brownian algorithm is adequate in a number of cases. - Based on the dynamic brownian algorithm, a new method has been developed for the analysis of signal profiles, that is, for the determination of molecular parameters from AUC experimental data. This approach has been implemented in the program ANASED and it has been validated by studying homogeneous and heterogeneous samples, which demonstrates that it is possible to obtain structural information from the signal profiles obtained from AUC experiments.
- PublicationOpen AccessSíntesis y caracterización de nanopartículas de fibroína de seda para el transporte de fármacos(Universidad de Murcia, 2021-06-02) Carissimi Nacaratto, Guzmán Augusto; Víllora Cano, Gloria; García Montalbán, Mercedes; Escuela Internacional de DoctoradoLa academia y la industria han conseguido avances extraordinarios en una gran variedad de áreas debido al desarrollo de la nanotecnología y el control de estructuras a niveles nanoscópicos. Particularmente, en el campo de la medicina, la nanotecnología tiene el potencial de generar un impacto significativo en la salud humana pudiendo mejorar el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de enfermedades. En este campo, la nanotecnología busca encapsular fármacos y/o compuestos trazadores en nanopartículas con el fin de aumentar la eficacia de los mismos al permitir un suministro directo en tejidos diana; al mismo tiempo que reducen su toxicidad evitando la acumulación y los consiguientes efectos secundarios en tejidos sanos. La encapsulación de fármacos también permite su liberación controlada pudiendo así evitar máximos de concentraciones elevadamente dañinas o subterapéuticas. Sumado a esto, las nanopartículas han demostrado ser de gran valor en el transporte de fármacos con baja solubilidad en agua; el cual resulta ser el principal problema a la hora de introducir nuevos medicamentos al mercado debido a que este hecho limita su biodisponibilidad en el organismo. La fibroína de seda del gusano de seda de la especie Bombyx mori es un polímero natural, proteico, que presenta una interesante combinación de propiedades mecánicas, tales como flexibilidad y resistencia que aún son difíciles de conseguir con polímeros sintéticos. Además, la fibroína es biodegradable y biocompatible, lo que la convierte en un excelente material para la producción de nanopartículas para la administración de fármacos. Las nanopartículas de fibroína de seda son capaces de cargar una amplia variedad de compuestos terapéuticos y diversas macromoléculas, penetrar membranas biológicas y ser modificadas químicamente para ampliar su funcionalidad. Si bien la notable resistencia mecánica de la fibroína es una de las propiedades atractivas del biomaterial, el proceso de síntesis de nanopartículas se encuentra obstaculizado por su elevada estabilidad. Un método reciente, desarrollado por el Grupo de Investigación en el que se ha realizado la presente tesis doctoral, basado en la utilización de líquidos iónicos para disolver la fibroína nativa, ha permitido la producción de nanopartículas en un proceso fácil y escalable a la industria. El proceso de síntesis de nanopartículas de fibroína de seda consta de varias etapas. En primer lugar, se lleva a cabo la purificación de la fibroína, mediante la eliminación de la sericina (método conocido como desgomado). En segundo lugar, la fibroína debe ser disuelta en sus unidades monoméricas y, por último, ésta es regenerada en forma de nanopartículas. Cada uno de estos procesos puede tener efectos significativos en la estructura secundaría de la proteína y dadas las implicaciones que ésta tiene en la resistencia, degradabilidad y biocompatibilidad del producto final, su estudio resulta indispensable. Por otro lado, para la correcta administración de dosis terapéuticas, los fármacos cargados en las nanopartículas deben ser cuantificados con precisión. Hasta la fecha, dos enfoques son utilizados principalmente para esta tarea. Los cuales están basados en una medición directa o indirecta del contenido de carga de fármaco en la nanopartícula. Sin embargo, ambos adolecen de las ineficiencias de la extracción del fármaco y del proceso de separación sólido-líquido, así como de errores de dilución. Dadas las consideraciones anteriores, esta Tesis doctoral se centra en el estudio de las nanopartículas de fibroína de seda como nanotransportadores de fármacos, su proceso de síntesis utilizando líquidos iónicos, la caracterización de la estructura secundaría de la proteína durante todo el proceso de síntesis y la cuantificación de la cantidad de fármaco cargado en las nanopartículas.