Browsing by Subject "Inmunohistoquímica"

Now showing 1 - 3 of 3
  • Thumbnail Image
    Publication
    Restricted
    Características inmunohistoquímicas del cáncer de mama: ¿hacia una nueva clasificación?
    (Elsevier, 2008-09) Piñero-Madrona, Antonio; Polo-García, Luis; Alonso-Romero, José Luis; Salinas-Ramos, Juan; Canteras-Jordana, Manuel; Sola-Pérez, Joaquín; Galindo-Fernández, Pedro J.; Illana-Morenoa, Julián; Bermejo-López, Juan; Navarrete-Montoya, Agustín; Parrilla-Paricio, Pascual; Medicina
    Introducción. El objetivo de este trabajo es determinar la posible asociación de cinco perfiles diferentes de expresión inmunohistoquímica con variables clínicas, histopatológicas e inmunohistoquímicas de conocido valor pronóstico en el cáncer de mama. Material y método. Se estudiaron 194 muestras de carcinoma ductal infiltrante de mama. Se definieron 5 perfiles inmunohistoquímicos basados en la expresión de receptores hormonales (estrogénicos o de progesterona) y/o Her2neu (luminal A, luminal B, mixto, Her2neu y triple negativo) y se estudió si había diferencias entre ellos en relación con variables clínicas, histopatológicas e inmunohistoquímicas de conocido valor pronóstico. Resultados. En la serie se encontraron 134 (69%) casos correspondientes a un inmunofenotipo luminal, de los que 98 (50,5%) fueron del grupo luminal A y 36 (18,6%) del luminal B; 29 (15,9%) casos fueron triples negativos, en 18 (9,3%) se daba un tipo mixto y en 13 (6,7%), del tipo Her2neu. Destaca la relación entre los inmunofenotipos triple negativos y Her2neu con formas histológicas peor diferenciadas (el 62 y el 60%, respectivamente) y del grupo luminal A con tumores bien diferenciados (p = 0,008). La expresión de ki67 fue mayor en el grupo triple negativo (73,9%) y baja en el luminal A (26,3%) (p = 0,001). La expresión de p53 también fue mayor para los grupos Her2neu (55,5%) y triple negativo (60,8%) (p = 0,0005) respecto a los otros. Conclusiones. Los subgrupos sin expresión de receptores hormonales, con sobreexpresión de Her2neu o sin ella (triple negativo) presentan características asociadas con variables de peor pronóstico. La pérdida de expresión de receptores a progesterona también parece asociarse con ellas.
  • Thumbnail Image
    Publication
    Open Access
    Histopathological and immunophenotypical characterization of a combined melanoma and mucoepidermoid carcinoma in a dog
    (Murcia, Universidad de Murcia, Servicio de Publicaciones, 2009) Martínez, M. C.; Sánchez, J.; Vilafranca, M.; Altimira, J.; García, B.; Buendía Marín, Antonio Julián; Navarro Cámara, José Antonio; Ramírez Zarzosa, Gregorio José; Facultad de Veterinaria
    El presente trabajo describe el primer caso de un carcinoma mucoepidermoide canino pobremente diferenciado en el que se ha observado una proliferación maligna de melanocitos. La masa tumoral se localizó a nivel del 7º cuerpo vertebral en perro de raza mestiza. No se detectaron otros signos macroscópicos de carcinoma y/o melanoma oral o epitelial. El examen microscópico reveló la proliferación conjunta de ambas subpoblaciones. La proliferación y colonización de melanocitos en tumores de origen no melánico es rara y no se conoce la causa. En Patología humana, se han descrito casos de carcinomas mucoepidermoides pigmentados, pero en todos los casos se consideró la proliferación melanocítica como hiperplasia, no observándose en ningún caso signos de neoplasia. No existen en Patología humana ni veterinaria ningún caso descrito de carcinoma mucoepidermoide concomitante con un melanoma maligno, siendo éste el primer caso descrito.
  • Thumbnail Image
    Publication
    Open Access
    Metástasis parotídea de carcinoma de células claras renal con presencia simultánea de pseudoaneurisma arterial. Caso clínico y revisión de la literatura
    (Sociedad Española de Cirugía Oral y Maxilofacial (SECOM), 2023-02-13) García-Molina, Francisco; Aliaga Sánchez, Alfonso; Ricote Sánchez, Guillermo; Aliaga Rodríguez, Alfonso; Martínez Díaz, Francisco; Oftalmología, Optometría, Otorrinolaringología y Anatomía Patológica
    Las metástasis en glándula parótida son muy poco frecuentes. Presentamos el caso de una mujer de 73 años cuyos antecedentes oncológicos principales a destacar son carcinoma ductal infiltrante de mama tratado con mastectomía y linfadenectomía axilar y, posteriormente, carcinoma de células renales de célula clara bilaterales metacrónicos tratados con nefrectomía radical. Desde entonces la mujer se encuentra en diálisis. Presenta tumoración en parótida de 4 cm, que radiológicamente es catalogada como pseudoaneurisma arterial intraparotídeo. Tras la extirpación de la parótida, seis años después de la última nefrectomía, en el estudio anatomopatológico se observa, junto a vasos dilatados, lesión neoplásica compatible morfológica e inmunohistoquímicamente con metástasis de carcinoma de células renales de célula clara. Se ha realizado una profunda revisión de la literatura encontrando menos de 60 casos descritos de metástasis parotídea de carcinoma de células renales de célula clara. Analizándolos observamos metástasis en otros lugares en el 61 % de los mismos, principalmente pulmonares, óseas y en glándulas adrenales, existiendo mayor porcentaje de segundas metástasis (70 %) cuando hay sincronía entre carcinoma renal y metástasis parotídea. En conclusión, presentamos un caso inusual de metástasis tardía de carcinoma renal de célula clara en parótida, y el primero, según nuestro conocimiento, que se diagnostica como hallazgo incidental en la extirpación de un aneurisma intraparotídeo.