Browsing by Subject "Breast Neoplasms"

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    Cytochrome c1 as a favorable prognostic marker in estrogen receptor-positive breast carcinoma
    (Universidad de Murcia, Departamento de Biologia Celular e Histiologia, 2019) Sato, Ai; Miki, Yasuhiro; Takagi, Kiyoshi; Yoshimura, Ayano; Hara, Mizuki; Ishida, Takanori; Sasano, Hironobu; Suzuki, Takashi
    Background. Cytochrome c1 (CYC1) is a heme-containing subunit of mitochondria complex III and is mainly involved in cellular energy production. A recent study has demonstrated that CYC1 was overexpressed in breast carcinoma tissues and induced proliferation, migration and invasion of estrogen receptor (ER)-negative breast carcinoma cells. However, the clinical significance of CYC1 protein remains largely unclear in invasive breast carcinoma, and biological functions of CYC1 have not been reported in ER- positive breast carcinoma cells. Materials and methods. We immunolocalized CYC1 in 172 invasive breast carcinomas and evaluated its clinical significance according to the ER-status. Subsequently, we examined the effects of CYC1 on proliferation, glycolysis and chemosensitivity to paclitaxel, which is one of the most common chemotherapeutic agents in breast cancer, in ER-positive breast carcinoma cells (MCF7 and T47D). Results. CYC1 immunoreactivity was detected in 47% of ER-positive cases and 30% of ER-negative cases. Immunohistochemical CYC1 status was inversely associated with Ki67 in ER-positive cases, and it was a significantly favorable prognostic factor for both disease-free and breast cancer-specific survival of the patients. On the other hand, no significant association was detected between CYC1 status and clinico- pathological factors in ER-negative cases. In in vitro experiments, MCF7 and T47D cells transfected specific siRNA for CYC1 significantly increased cell proliferation activity, L-lactate production and cell viability after paclitaxel treatment. Conclusion. These results suggest that CYC1 inhibits cell proliferation, glycolytic activity and increases chemosensitivity to paclitaxel in ER-positive breast carcinoma cells and that CYC1 status is a potent favorable prognostic factor in ER-positive breast cancer patients
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    Distribución espacial del seguimiento de cáncer de mama en un área rural de la estrategia de salud familiar
    (Universidad de Murcia. Servicio de publicaciones, 2020) de Ribamar Ross, José; Pereira Marinelli, Natália; de Carvalho Petillo Rodrigues, Ana Patrícia; Santos Rodrigues, Leonardo Raphael; Sousa da Silva, Irene; da Costa Ximenes Rocha, Joseane
    Objetivo: Demostrar mediante georreferenciación micro áreas con debilidades en el cribado del cáncer de mama en el área de Family Strategy Caxirimbu, área rural de Caxias, Maranhão, Brasil. Métodos: Investigación epidemiológica seccional. Se entrevistó a 211 mujeres, con edades entre 40 y 69 años, entre el 1 de abril y el 1 de septiembre de 2015. La técnica de georreferenciación se utilizó con la producción de coordenadas geográficas utilizando equipos GPS y la producción de mapas de distribución espacial. Resultados: En la distribución espacial, se encontró que el cribado del cáncer de mama en el área de Caxirimbu tiene un mayor alcance en las micro áreas en los márgenes de MA 034 y en las micro áreas cercanas a la unidad de salud. En esta cobertura, se encontró que de las 211 mujeres entrevistadas, 133 (63.0%) ya se habían sometido a una mamografía, estando cerca del parámetro indicado por el Ministerio de Salud, que es al menos el 70.0%. 42.0% (n = 56) ya se había sometido a una mamografía; 36.0% (n = 48), dos o tres mamografías, y el 22.0% (n = 29) informó haber realizado más de cuatro mamografías. El mapa mostró que 11 lugares de este examen son inaccesibles para las mujeres. En la distribución espacial, hubo una mayor distribución para la mamografía irregular, convergiendo con su frecuencia del 80.0%. Enfermería GlobalNº 60 Octubre 2020Página 221Conclusión: La distribución espacial de los intervalos practicados por las mujeres para los exámenes de mamografía demostró la mayor parte de la ejecución y la ocurrencia de intervalos inadecuados, identificando la necesidad de implementar una detección organizada.
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    Evaluación de la mamografía con contraste en la valoración de la respuesta patológica a la terapia sistémica primaria en el cáncer de mama y su comparación con la resonancia magnética
    (Universidad de Murcia, 2025-07-07) Martínez Segura, Ana Belén; Guzmán Aroca, Florentina; García Ortega, Ana Azahara; Piñero Madrona, Antonio; Escuela Internacional de Doctorado; Escuela Internacional de Doctorado
    Introducción. La terapia sistémica primaria (TSP) aporta múltiples beneficios en el carcinoma invasivo de mama. Alcanzar la respuesta patológica completa (pCR) se asocia a un mejor pronóstico. La resonancia magnética (RM) es la prueba de imagen de referencia para valorar la respuesta tumoral, aunque la mamografía con contraste (CEM) ha emergido como una alternativa comparable. Se planteó la hipótesis de que la CEM detecta la pCR con mayor precisión que la RM. Objetivos. Comparar la detección de pCR entre CEM y RM. Evaluar la concordancia interobservador en la medición del tamaño tumoral. Analizar la respuesta tumoral según el inmunofenotipo. Determinar la capacidad de detección del carcinoma ductal in situ (CDIS). Material y método. Se realizó un estudio observacional y prospectivo, entre noviembre del 2021 y agosto del 2023, en pacientes con carcinoma invasivo de mama tratadas con TSP en el Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. Se incluyeron pacientes con diagnóstico histológico confirmado, que completaron la TSP y se sometieron a estudios de CEM y RM tanto antes como después del tratamiento. Se excluyeron pacientes con enfermedad metastásica, contraindicación para contraste o estudios incompletos. La respuesta radiológica se evaluó mediante criterios RECIST 1.1, y la respuesta patológica, según la escala de Miller y Payne (patrón de oro). Asimismo, se recogieron los inmunofenotipos tumorales y la presencia de CDIS en la pieza quirúrgica. Se calcularon los parámetros de rendimiento diagnóstico (sensibilidad, especificidad, VPP, VPN) y de concordancia. Resultados. Se evaluaron 84 carcinomas invasivos en 80 mujeres, predominando el subtipo luminal B (35,71%). La concordancia fue excelente entre CEM y RM, pero menor con la anatomía patológica (AP), con mayor tendencia de la RM a sobreestimar el tumor residual. La CEM mostró mejor rendimiento diagnóstico que la RM en la pCR, con mayor sensibilidad (100% vs. 89,5%), VPN (100% vs. 89,2%) y VPP (74,5% vs. 72,3%) y la misma especificidad (71,7%). La concordancia interobservador fue excelente en la medición del tamaño tumoral entre radiólogos con distintos niveles de experiencia. Las respuestas tumorales dependieron del inmunofenotipo: la tasa de pCR fue mayor en HER2 (87,5%) y nula en luminal A. La concordancia entre la respuesta radiológica y la patológica fue buena en triple negativo (TN), luminal B y luminal-HER2 (solo con CEM), pero escasa en HER2. La combinación de microcalcificaciones y realce en la CEM superó a la RM para predecir el CDIS, tanto en el estudio inicial como tras la TSP. Conclusiones. La CEM demostró mejor rendimiento diagnóstico que la RM para predecir la pCR. La concordancia interobservador fue excelente en la medición del tamaño tumoral entre radiólogos con distintos niveles de experiencia. La CEM evidenció mejor rendimiento, especialmente en tumores HER2 y TN. La CEM detectó con mayor exactitud la presencia de CDIS.
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    The evaluation of the distribution of CD133, CXCR1 and the tumor associated macrophages in different molecular subtypes of breast cancer
    (Universidad de Murcia, Departamento de Biologia Celular e Histiologia, ) Ilgın, Can; Çomut, Erdem; Sarıgül, Çağlar; Korkmaz, Selçuk; Vardar, Enver; Müftüoğlu, Sevda Fatma
    Breast cancer has different molecular subtypes, which determine the prognosis and response to the treatment. CD133 is a marker for cancer stem cells in tumor microenvironment with diagnostic/therapeutic importance. The tumor associated macrophages (TAMs) interact with the cancer stem cells through the CXCR1 receptor. In this study, we wanted to investigate the expression of these markers in patients with different molecular subtypes, in order to detect pathophysio- logical mechanisms and new molecular targets for the prospective targeted therapies. In this study we hypothesized a difference in expression of these antigens among different subtypes. We investigated expression of antigens in breast cancer patients with luminal A (LA), luminal B (LB), HER2 overexpressing (HER2OE), triple negative (TN) subtypes (n=70) and control patients (n=10) without cancer diagnosis. We applied indirect immunohistochemistry and evaluated immunostaining. CD133 expression was at the periphery and CXCR1 expression was at the central area of the tumor. The cytoplasmic CXCR1, CD133 expressions and nuclear CD133 expression, which is prominent in the TN subtype, were observed in patients. There was a statistically significant difference between the groups for CD133 (p=0.004), CXCR1 (p=0.002) H-Score values and M2 macrophages/whole TAM ratios (p=0.022). Between the CD133 and CXCR1 H-scores, there was a weak positive correlation (r=0.249, p=0.035). This study showed the compartment specific expression of the CD133 and CXCR1 antigens in neoplastic cells. The use of CD133 as a stem cell marker may be limited to TN subtype, due to its heterogeneous expression